2019-10-28 来源：中国质量新闻网
中国质量新闻网讯 从广东省药品监督管理局官网获悉，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，由于部分体外除颤监护仪出现无法开机或者自动重启的现象，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪（注册证号：国械注准20183080392）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
中国质量新闻网讯 从广东省药品监督管理局官网获悉，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，由于部分体外除颤监护仪出现无法开机或者自动重启的现象，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪（注册证号：国械注准20183080392）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
