中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年8月9日消息，飞利浦 (中国) 投资有限公司报告，由于涉及产品可能存在连接器厚度大于规定值的问题，生产商Philips Medical Systems对病人监护仪（注册证编号：国械注进20153212166）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。