中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年8月9日消息，碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及产品可能存在软件版本存在异常的问题，生产商BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司对全自动微生物样本处理系统（备案号：国械备20180426号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。