中国质量新闻网讯 8月9日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，爱德华(上海)医疗用品有限公司报告，由于涉及产品可能存在部分批次产品导管球囊使用中出现破裂可能的问题，生产商Edwards Lifesciences LLC对主动脉内阻断导管Intra-Aortic Occlusion Device（注册证编号：国械注进20183132601）主动召回。

相关产品召回信息已于2019年5月23日发布，召回级别为一级。