中国质量新闻网讯 据陕西省药品监督管理局网站2019年7月29日消息，宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司对其生产的3批次可控式吸痰管主动召回。

根据宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司召回公告，由于该公司生产的可控式吸痰管（型号：DRE-12F批号/生产日期：20181105/20181126、型号：DRE-14F批号/生产日期:20180806/20180820、型号:DRE-S12F批号/生产日期：20190102/20190107）不符合YY0339-2009《呼吸道用吸引导管》的标准要求，宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司对其生产的上述3批次可控式吸痰管主动召回，召回级别为三级。